Contratar una consultoría para elaborar una referenciación internacional sobre la normativa en suero autólogo y plasma rico en plaquetas, que identifique y describa, entre otras, los procesos de obtención, preparación/producción, usos, distribución, comercialización, calidad, efectividad y seguridad, actividades de inspección, vigilancia y control –IVC–.
- Fecha de inicio: 4 junio, 2024
- Fecha de cierre: 19 junio, 2024
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